Du planst, koordinierst und führst nationale sowie internationale Zulassung von Haushaltsgroßgeräten und Medizinprodukten durch (z.B. Hautbestrahlungsgeräten, Massagegeräten)

Du übernimmst administrative Aufgaben im Zulassungsprozess

Du setzt eigenständig Projekte im regulatorischen Umfeld um

Du überwachst geltende gesetzliche Vorschiften, Normen und Richtlinien und sorgst für deren Umsetzung (z. B. EU-Verordnungen wie Maschinenrichtline, Ökodesign-Richtlinien, RoHS, REACH, WEEE, MDR, CE-Kennzeichnung, FDA)

Du kommunizierst mit Behörden und Zertifizierungsstellen wie TÜV, VDE, Intertek oder Umweltbehörden

Du begleitest Produktentwicklungsprojekte im Hinblick auf regulatorische Anforderungen

Du erstellst, pflegst und prüfst technische Dokumentationen (z. B. Konformitätserklärungen, Risikobewertungen und Prüfberichte)

Du berätst interne Teams aus Produktmanagement, F&E, Marketing und Vertrieb zu regulatorischen Fragestellungen

Du vertrittst das Unternehmen in Fachgremien und Branchenverbänden